鱗狀上皮和柱狀上皮的過(guò)渡區(qū)是癌癥發(fā)生的熱點(diǎn)，通常在此之前會(huì)有化生，在這種情況下，一種上皮類型被另一種上皮類型取代。目前還不清楚在化生過(guò)程中上皮空間組織是如何維持的以及移行區(qū)生態(tài)位是如何重塑的。在這里，作者使用單細(xì)胞RNA測(cè)序來(lái)表征上皮亞群和子宮內(nèi)膜和子宮外內(nèi)膜的基質(zhì)亞群，包括過(guò)渡區(qū)。小鼠譜系追蹤、類器官培養(yǎng)和smRNA-ISH顯示，這兩種上皮細(xì)胞來(lái)自不同的宮頸細(xì)胞系特異性干細(xì)胞群，這些干細(xì)胞群受到來(lái)自基質(zhì)的相反的Wnt信號(hào)的調(diào)節(jié)。利用小鼠子宮頸化生模型，作者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)宮頸內(nèi)膜基質(zhì)發(fā)生重構(gòu)并增加Wnt抑制劑Dickkopf-2 (DKK2)的表達(dá)，促進(jìn)宮頸外干細(xì)胞的生長(zhǎng)。本研究的數(shù)據(jù)表明，過(guò)渡區(qū)的穩(wěn)態(tài)來(lái)自于不同的基質(zhì)信號(hào)，推動(dòng)了常駐上皮譜系的分化增殖。

雖然2020年已經(jīng)過(guò)去一個(gè)月了，但是伯豪生物依然要為大家搬上2020年12月的DNA甲基化研究成果進(jìn)行分享~

利用自主研發(fā)的“伯優(yōu)細(xì)胞核分離試劑盒”已經(jīng)完成大腦皮層、下丘腦、海馬、延髓、松果體、肝臟、心臟、膠質(zhì)瘤、骨、乳腺和胰腺等20多種組織的抽核制備及上機(jī)測(cè)序。

腸道是人體大的屏障器官，與腸道微生物共生協(xié)調(diào)營(yíng)養(yǎng)需求和免疫。多種相互關(guān)聯(lián)的細(xì)胞類型構(gòu)成了成熟的腸道及其不同的形態(tài)，但其發(fā)育的分子基礎(chǔ)仍不清楚。

腫瘤基因組中發(fā)生的突變除了體細(xì)胞突變(SNP/Indel)、拷貝數(shù)變異(CNV)，還有一種與其發(fā)生和發(fā)展相關(guān)的結(jié)構(gòu)變異即基因融合。

惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類健康的公共衛(wèi)生問(wèn)題之一，具有多樣性、復(fù)雜性和死亡率高等特點(diǎn),已成為學(xué)術(shù)界關(guān)注的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。異質(zhì)性是惡性腫瘤的主要特征之一，影響腫瘤發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移和治療等。

組織樣本制備細(xì)胞核懸液流程適用于人或其他哺乳動(dòng)物新鮮及凍存組織樣本。通過(guò)裂解細(xì)胞膜，釋放細(xì)胞核的同時(shí)保持細(xì)胞核膜的穩(wěn)定。優(yōu)化的細(xì)胞核重懸液能夠有效維持細(xì)胞核膜的完整和染色質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。

在剛剛過(guò)去的2020年中，以DNA methylation為關(guān)鍵詞在Pubmed中共能檢索到6200篇文章。其中，IF>10的文章共計(jì)635篇，IF>20的共計(jì)105篇，IF>30的共計(jì)45篇。和前五年呈現(xiàn)出的顯著遞增趨勢(shì)相比，2020年所發(fā)表文獻(xiàn)的數(shù)量有明顯下降，高分文獻(xiàn)的占比有所減少，這和去年的新冠疫情影響應(yīng)該有很大關(guān)系。

單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組技術(shù)實(shí)現(xiàn)對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行詳細(xì)的轉(zhuǎn)錄組分析，其在解析細(xì)胞異質(zhì)性和鑒定新型細(xì)胞亞群層面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)?，F(xiàn)今，該技術(shù)已廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，比如解析腫瘤微環(huán)境細(xì)胞組成、哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育等。

2020年非編碼RNA M6A修飾研究總結(jié)，本文帶你揭秘非編碼RNA M6A研究熱點(diǎn)方向，速來(lái)圍觀！