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近年來(lái),在腫瘤早篩和發(fā)育生物學(xué)研究領(lǐng)域,科學(xué)工作者對(duì)于 DNA 甲基化研究的關(guān)注度持續(xù)高漲。目前 DNA 甲基化的研究,大多數(shù)情況下依然是借助于亞硫酸氫鹽修飾,而該過(guò)程會(huì)引起 DNA 的大量損失。所以需要對(duì)該過(guò)程加以優(yōu)化以滿足 DNA 甲基化超微量研究的需求。伯豪生物通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)測(cè)試,優(yōu)化了該過(guò)程, 現(xiàn)在已經(jīng)具備為客戶提供單細(xì)胞甲基化研究服務(wù)的能力。 結(jié)合單細(xì)胞的 RNA 測(cè)序(Smart-seq),可以從多個(gè)維度深入了解生物體發(fā)育和分化過(guò)程中基因表達(dá)的動(dòng)態(tài)變化。
DNA 起始量要求低:超微量檢測(cè),僅需個(gè)位數(shù)的細(xì)胞量;
生信分析:獲取信息量大、可精細(xì)化分析;
數(shù)據(jù)質(zhì)量:mapping ratio,冗余度等接近正常 WGBS 數(shù)據(jù)。
物種:人,大小鼠,其他物種需評(píng)估;
類(lèi)型:細(xì)胞系、原代細(xì)胞、新鮮組織、凍存細(xì)胞;
數(shù)據(jù)量:PE 150bp, 15G;
保存運(yùn)輸:?jiǎn)渭?xì)胞樣本 0.2ml 低吸附管收集,液氮保存,干冰寄送(或聯(lián)系當(dāng)?shù)劁N(xiāo)售寄送保護(hù)液)。
腫瘤異質(zhì)性:揭示癌細(xì)胞的甲基化圖譜;
細(xì)胞分化:繪制細(xì)胞分化調(diào)控表觀圖譜;
免疫微環(huán)境:免疫細(xì)胞激化、分化等過(guò)程的表觀調(diào)控機(jī)制;
神經(jīng)科學(xué):神經(jīng)細(xì)胞亞型分類(lèi)、探究神經(jīng)相關(guān)疾病的分子機(jī)制。
▲所有基因不同功能區(qū)域的甲基化程度走勢(shì)分析
▲DNA 甲基化與 mRNA 表達(dá)的聯(lián)合分析
▲圈圖展示差異甲基化位點(diǎn)在不同染色體上的分布
題目:人原始生殖細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組和 DNA 甲基化譜
發(fā)表雜志:Cell
影響因子:31.398
發(fā)表單位:北京大學(xué)第三醫(yī)院
文章摘要:生殖細(xì)胞對(duì)于將遺傳信息從一代傳遞到下一代以及維持物種的延續(xù)至關(guān)重要。在這里,作者在單細(xì)胞和單堿基分辨率下分析了人類(lèi)原始生殖細(xì)胞(PGCs)從遷移階段到性腺階段的轉(zhuǎn)錄組。人 PGC 顯示獨(dú)特的轉(zhuǎn)錄模式,涉及多能性基因和種系特異性基因的同時(shí)表達(dá),其中一部分顯示發(fā)育階段特異性特征。此外,還同時(shí)分析了人類(lèi) PGCs 的 DNA 甲基化組,并發(fā)現(xiàn)其基因組的整體去甲基化。妊娠后大約 10 至 11 周,PGC 幾乎沒(méi)有任何 DNA 甲基化發(fā)生,男性和女性 PGC 中平均甲基化水平僅分別為 7.8% 和 6.0%。該工作為破譯生殖系復(fù)雜的表觀遺傳重編程奠定了基礎(chǔ),旨在揭示受精卵母細(xì)胞的全能性。
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▲人類(lèi) PGCs 顯示出整體的低甲基化模式
▲PGC 的甲基化程度有明顯的降低,同時(shí) gene body 區(qū)的甲基化程度會(huì)輕微高于兩側(cè)的基因區(qū)間。
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▲不同功能區(qū)域在不同時(shí)期的甲基化程度變化很大
Guo F, Yan L, Guo H, et al. The transcriptome and DNA methylome landscapes of human primordial germ cells[J]. Cell, 2015, 161(6): 1437-1452.
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