源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I 不產生明顯的 RNA 降解。
1、 不產生明顯的 RNA 降解。
2、在 37 °C 和 25 μL 的反應體積下，1 單位可在 10 分鐘內徹底消化 1 μg DNA。
3、將摩爾過量 100 倍的 DNA 酶 I 與 RNA 在 37 °C 下共同孵育 1 小時，產物在進行變性聚丙烯酰胺凝膠電泳分析時無明顯的 RNA 降解現象。
4、反應條件：40 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、6 mmol/L MgCl2、2 mmol/L CaCl2、1 μg DNA 和 1 單位酶，體積 25 μL。37 ℃ 下孵育 30 分鐘。
5、儲存緩沖液：10 mmol/L Tris-HCl (pH 7.5)、10 mmol/L CaCl2、10 mmol/L MgCl2 和 50% 甘油 (v/v)。（應對該緩沖液進行稀釋。）
| 保溫時間 | Incubate 30 minutes at 37 °C |
| 儲存緩沖液 | 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM CaCl2, 10 mM MgCl2 and 50 % glycerol (v/v). (Dilutions should be made in this buffer.) |
| 單位定義 | One unit will completely digest 1 μg of DNA in 10 minutes at 37°C in a 25 μL reaction volume. |
| 反應條件 | 40 mM Tris-HCl (pH 7.5), 6 mM MgCl2, 2 mM CaCl2, 1 μg DNA and 1 unit enzyme in a 25 μL volume. Incubate 30 minutes at 37°C. |
| 底物類型 | RNA |
| 濃度 | 10 U/μL |
| 物理形態 | 預混合 |
源自牛胰腺、不含 RNA 酶的 DNA 酶 I 能夠催化雙鏈 DNA 降解為寡核苷酸 1、2 和單核苷酸。已從牛胰腺中分離出這種酶，它是四種同工酶的混合物，優先在嘧啶核苷酸旁進行剪切。
僅限研究使用，不可用于診斷目的。
| 部件號 | Reg. Status | 說明 | Concentration | 單位 |
| 600032 | RUO | CRNase Free DNase I | 10 U/μL | 10 |
| 600031 | RUO | RNase Free DNase I | 10 U/μL | 10 |
