近些年，腫瘤免疫治療發展火熱，被人們寄予厚望，然而，評價一種療法除了看療效，還要看副作用。以藥物開發經常使用的指標IC50（半抑制濃度）為例，人們更希望以很小的劑量就達到治療的效果，往往大的劑量意味著更多的副作用。

誘導多能干細胞 (induced Pluripotent Stem Cell，iPSC) 是將成體細胞通過重編程技術而獲得 的，一種類似胚胎干細胞樣特性的多潛能細胞。但是體細胞重編程的效率不高，只有一小部分細胞成 為 iPSC。這導致獲取 iPSC 需要極高的成本。使用單細胞技術對 iPSC 進行研究，有助于追蹤干細胞分 化和發育的過程，提高重編程效率，降低 iPSC 的應用成本。

今年 7 月，University of California 和西湖大學合作在《Cell Reports》上發表了一篇文章——《MAP4K Interactome Reveals STRN4 as a Key STRIPAK Complex Component in Hippo Pathway Regulation》。他們通過分析 MAP4Ks 的互作蛋白組數據，找到 STRIPAK 復合物中另一可能參與 Hippo 通路調控的關鍵蛋白，并對其調控的分子機理進一步進行了驗證，鑒定出 Hippo 通路新的調控因子——STRN4。

癌癥的發生源于DNA變異這一觀點已被熟知，Nature、Cell等高水平雜志報道過很多關于子宮內膜癌原發和轉移突變圖譜，那么正常子宮內膜是否也有突變，突變情況又如何呢？2020.4.22發表于《Nature》的文章初次揭開正常人類子宮內膜上皮細胞突變圖譜的神秘面紗。

二代測序技術（Next-Generation Sequencing，NGS）與基因組和表觀遺傳學分析方法的快速發展，使人們對哺乳動物表觀基因組的調控功能有了新的認識。DNA甲基化（尤其是5mC）是表觀遺傳學研究的重要方向。

伯豪生物空間轉錄組技術是在組織原位檢測全轉錄組基因表達的一種技術，使得我們在檢測基因表達水平的同時，獲得基因在組織內部空間表達的位置信息，可直接觀測組織中不同部位功能區基因表達的差異。

福爾馬林固定石蠟包埋的方法處理（FFPE, Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded）的樣品，是指經福爾馬林（目前應用廣泛的固定劑為10%中性福爾馬林）固定，石蠟包埋形成的切片或石蠟塊。

免疫反應的效率取決于參與免疫過程中高異質性免疫細胞的協同。單細胞技術可用于分析免疫細胞亞群和細胞間網絡（圖 2-2），探索免疫系統作用機制以及不同個體、物種的差異。

6月份單細胞測序相關文獻共收集到46篇（IF>9），平均影響因子21.595，文末列出文獻發表期刊、研究方向和技術平臺等信息，接下來看看其中5篇文章。

IF＞10│常見腫瘤RNA m6A修飾研究的新發文套路解析