背景

在深層皮膚損傷后，哺乳動物的進化為了加速傷口愈合，會產生纖維化疤痕。我們無法再生功能性真皮以及一些功能附屬物是人類皮膚傷口愈合的主要障礙。有趣的是，一些組織擁有再生的能力，例如全層切除皮膚傷口后的新生毛囊（HF) 形成已經在小鼠中被證明，這作為一個強大的模型，以了解潛在的皮膚再生機制。哺乳動物的新皮膚修復纖維化瘢痕的形成是由于真皮成纖維細胞占優勢，容易產生過量的纖維胞外基質。因此，確定成纖維細胞的來源對于改善傷口愈合效果的治療至關重要。

長期以來，HF 被認為是傷口愈合過程中再生間充質細胞的潛在來源。事實上，成人 HFs  內真皮干細胞（hfDSCs)，在 HFs 經歷反復的變性、重塑和再生周期時，能夠不斷地用新的間充質干細胞（mesenchymal cells）重新填充 HFs。在這里，作者想知道 HF 相關的間充質祖細胞（mesenchymal progenitors，MPs）是否參與了傷口愈合，以及它們是否代表了新生 HFs 中的誘導間充質干細胞的主要來源。已有研究發現，骨骼肌和心臟中存在 MPs，Hic1 是 MPs 的 maker 基因，在組織損傷后被激活。

摘要

真皮成纖維細胞在穩態時和損傷時的反應表現出相當大的異質性。定義修復性成纖維細胞的譜系起源和促進纖維化或相反地促進毛囊再生的調節程序將對促進傷口愈合效果至關重要。作者發現毛囊間 MPs 對創傷修復的作用有限。相反，以 Hic1 為標志的毛囊間的祖細胞產生了大量的修復性成纖維細胞，并表現出功能分化，介導創面新真皮中心的再生和周圍瘢痕的形成。通過 scRNA-seq 發現了獨特的轉錄、調控和上皮 - 間充質轉化特征使 MPs 具有再生能力。同時結合 scATAC-seq 突出了再生相關基因座內染色質可及性的變化。針對 RUNX1 和維甲酸信號的藥理調節或在創傷激活的成纖維細胞中，同時發現 Hic1 的缺失促進愈合，表明修復性成纖維細胞具有潛在可變化的再生能力。

實驗設計

scRNA-seq

為了分離包含創面新真皮的細胞，作者在 Hic1-tdTomato+ 小鼠幼鼠身上創建了?。? 毫米直徑）和大（1.5 厘米直徑）的全切層傷口。通過流式分選獲得 5 個關注的細胞群（1. 小創面 D8 (SWD8) 細胞，2.SWD14, 3.D14 大創面外周細胞，4.D14 大創面中心細胞，5.P28 時期未傷皮膚細胞），即 5 個樣本，然后分別上機 10X Genomics  進行 scRNA-seq。

scATAC-seq

分離細胞核用于 10x Chromium Next GEM scATAC -seq 分析，從 D14 大傷口中心區域中收集了 50,000 個細胞，放入 100ml 的冷凍裂解緩沖液中，在冰上抽核，要求無核起泡。使用 CountessTM II 自動細胞計數儀對細胞核進行定量計數，使用 10x Chromium Chip E 對 5000 個細胞核進行捕獲，并進行后續的測序。

結果展示

1. 在一定的微環境中，毛囊間成纖維細胞 HE Hic1-Lineage-Comprising HFs 有助于 HFs 再生

2. 單細胞轉錄組學顯示不同的分子程序調節成纖維細胞對損傷的反應

為了剖析在纖維化和再生愈合過程中驅動成纖維細胞分化的分子程序，我們從未受傷的皮膚（P28)、8 和 14dpw 的小傷口和 14dpw 的大傷口（分為中央和外周區域）中分析了 29,269 個單細胞。

作者對大面積創傷對的中心區域細胞單獨聚類得到新生 LWC 上層真皮和非新生 LWC 下層真皮。Crabp1+/Prss35+ 成纖維細胞定位于新生 LWC 上層真皮。

這表明，成纖維細胞的空間分離及其與上覆表皮基底細胞的相互作用是獲得再生能力所必需的。由于活性成纖維細胞和表皮干細胞之間的上皮 - 間充質細胞的相互作用可啟動胚胎皮膚中新生 HF 的形成，作者推斷類似的調控相互作用可能建立再生能力，使 WIHN 成為可能。通過使用 CellPhoneDB 將 14 DPW 的 LWC 上層真皮成纖維細胞與 LWC 表皮細胞進行分析發現了一個獨特的相互作用體，讓人聯想到 HF 形態形成過程中的信號交換。例如，ephrin 受體（即 Efna2、Efna4 和 Efnb1) 和配體（即 Epha1、Epha4、Epha5、Ephb2 和 Ephb6) 被認為是胚胎皮膚形態形成過程中表皮增殖的負調節因子（Genander, Holmberg 和 Frise’n, 2010)，預測將在再生的新真皮內相互作用，表明保守調控相互作用的再激活使間充質具有再生能力（圖 L)。

3.  在新生毛囊域中表觀遺傳譜特征可區分成纖維細胞狀態

表觀基因組可能是再生愈合過程中成纖維細胞功能的關鍵決定因素，這意味著毛囊間成纖維細胞在早期具有通過表觀基因組的改變以重新激活真皮轉錄狀態并獲得誘導間充質干細胞對功能的潛在能力雖然轉錄組的改變可能是皮膚和 HF 再生的必要條件，但不足以激活關鍵 TFs 的下游靶點。因此作者認為成纖維細胞可能通過調節染色質狀態可及性來激活或阻斷 TF 活性以調節下游的基因表達。為了直接測試這兩種可能性，作者使用 scATAC-seq 檢測 LWC 14 dpw 樣本的染色質可及性。

上層成纖維細胞可表達 Pdgfra 和 Crabp1 和下層成纖維細胞可表達 Pdgfra 但不能表達 Crabp1。有趣的是，作者發現胚胎活性蛋白多糖 Lum 和代謝調節因子 Prr16  在啟動子區對的染色質開放是可表達 Pdgfra 和 Crabp1 的上層成纖維細胞染色質特征的一部分（圖 E)。在 579 個差異富集 motif 中，作者發現許多 TFs 被同時在上、下成纖維細胞中預測為具有差異可及性和活性（圖 F)。

緊接著作者希望找出 scATAC -seq 和 scRNA-seq 之間的對應關系是否能夠揭示毛囊相關的表觀遺傳特征。作者將 LWC 14 dpw 上層真皮細胞的 scATAC-seq 與 scRNA-seq 進行整合分析。作者的確發現新生的 HF 間充質干細胞的狀態有著不同的染色質譜，有助于實現下游精準的轉錄調控（圖 E 和 F)。

例如，Grem2 在 LWC 成纖維細胞的整個基因體上高度可及（圖 F)，但伴隨 HF 間充質細胞的發生后，其染色質可及性丟失。總之，作者的多組學特性揭示了調控成纖維細胞的上游機制，并列出了其可能作為成功刺激真皮再生和 / 或減輕纖維化的重要分子靶點的關鍵 TFs。

4.  單細胞多組學顯示 Runx1 和維甲酸是間充質細胞再生的主要調節因子

為了評估通過多組學分析鑒定的調控因子的功能意義，作者將維甲酸（RA) 和 Runx1 途徑列入了候選名單，因為驅動這些通路的幾個 TFs 只在再生 LWC 上層真皮細胞中活躍（Figures BCD)。

為了確定 RA 和 Runx1 信號通路是能激活 WIHN，我們將小分子抑制劑用于傷口愈合實驗。圖 F 顯示 RA 和 Runx1 抑制劑減少了再生毛囊數量。相反，外源性 RA 的應用增加了再生能力，導致新生 HFs 增加 1.5 倍。

為了使確定的候選基因能夠廣泛傳播，作者還建立了一個可搜索的網站，名為 Wound Atlas（(http://www.biernaskielab.ca/wound_atlas）。隨著更多數據的積累，這個平臺將會定期更新，作者希望能激發對跨組織間充質動力學基因調節的研究。

5. Hic1 缺失通過增加 LWs 再生區域的成纖維細胞密度來增強 WIHN

因為 Hic1 可調節 MP 的狀態，其失活導致骨骼肌和心臟損傷后 MP 過度活化，從而導致纖維化，作者想知道 Hic1 是否同樣會改變皮膚創面的愈合結果。為了驗證，作者構建了 Hic1 缺失的模型。有趣的是，雖然在創傷早期（D2-6)Hic1 失活導致新生 HFs 數量急劇增加 4 倍（圖 GHI)、晚期失活（D12-16) 對 WIHN 無影響（圖 7K 7M)。

展望

上述研究這支持了這樣一種觀點，即 Hic1 缺陷本身并不會使成纖維細胞產生親纖維化反應，相反，當暴露在適當的允許環境中，成纖維細胞卻能夠適應再生能力。在傷口愈合過程中，短暫調節 Hic1 以更有效地調動皮膚 MPs，并提供一個寬松（即促進促進毛囊再生）的傷口環境，其可能是一種提高傷口愈合效果的可行治療方法。

（原文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.stem.2020.07.008）

文章不足

作者將控制性別（female）的生物學重復創傷組織用于 scRNA-seq，這樣就排除了對纖維母細胞狀態的生物學或性別特異性差異的公正評估。盡管來自 LWC 細胞的 scATAC-seq 比較了再生能力與非再生成纖維細胞，但這樣排除了在招募到不同創傷區域（LWC 與 LWP) 或創傷類型（SWs 與 LWs) 的成纖維細胞間差異染色質狀態可及性 /motiif 的分析。

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